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研发药品名称 | 规格 | 包装规格 | 注册分类 | 功能主治 | 申报阶段 |
新产品A | 0.5mg | 7片/盒 | 化药6类 | 本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 | 申报生产 |
新产品B | 100mg | 60片/盒 | 化药6类 | 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。 | 申报生产 |
新产品C | 0.5mg | 7片/盒 | 化药1类 | 与恩替卡韦相同,吸收及疗效更佳。 | 临床前研究 |
新产品D | 500mg | 60片/瓶 | 化药3.1类 | 本品用于治疗慢性稳定型心绞痛。 | 临床试验研究 |
新产品E | 0.1g | 120粒/瓶 | 化药3.1类 | 治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL,一种非霍奇金淋巴瘤)。 | 申报临床 |
新产品F | 35mg | 30片/瓶 | 化药3.1类 | 降血脂药,具有明显的降低血清胆固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。 | 申报临床 |
新产品G | 1.2ml:24mg | 单瓶装 | 化药3.1类 | 本品与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药来促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。 | 申报临床 |
新产品H | 150mg | 7片/盒 | 化药6类 | 本品单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 | 申报生产 |
新产品I | 600mg | 10片/盒 | 化药6类 | 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的感染,包括耐万古霉素屎肠球菌感染、院内获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎。 | 申报生产 |
新产品J | 300ml:600mg | 单瓶装 | 化药6类 | 本品功能主治与利奈唑胺片相同。 | 申报生产 |
新产品K | 90mg | 14片/盒 | 化药6类 | 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 | 申报生产 |
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